近日，国家标准化管理委员会正式发布《颗粒 生物气溶胶过滤效率测试方法》（GB/T 47078-2026）。该标准将于2026年8月1日起实施，北京合鲸科技发展有限公司（简称“合鲸科技”）作为主要起草单位之一，全程深度参与制定。这是我国生物安全领域的一项重要标准化成果，标志着生物气溶胶过滤效率测试正式步入规范化、标准化的新阶段。

一、这项标准，为何如此关键？

生物气溶胶是悬浮在空气中、含有细菌、病毒、真菌等生物活性颗粒的气溶胶体系。在生物实验室、医院、疾控中心等高防护需求场所，空气过滤器及其材料对生物气溶胶的拦截能力，直接决定着人员安全与公共卫生防护水平。

GB/T 47078-2026 正是为这一核心需求而制定。标准规定了采用生物气溶胶测试空气过滤器及过滤材料过滤效率的方法，系统覆盖测试原理、测试条件、操作步骤、结果计算与测试报告等全流程。无论是医院手术室的净化系统、生物安全柜等高等级防护设备，还是个人防护口罩，其生物气溶胶过滤效率的评价从此都将有统一的国家标准可依。

二、合鲸科技做了什么？

作为生物气溶胶监测领域长期深耕的企业，合鲸科技是该国标的主要起草单位之一。

2025年3月7日，《颗粒 生物气溶胶过滤效率测试》送审稿研讨会在北京召开。会议由全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会主办，汇聚了四川大学华西医院、华南理工大学、中国计量科学研究院、中国科学院微生物研究所等多家单位的权威专家。合鲸科技作为核心起草单位全程参与，针对送审稿逐条审议，结合自身丰富的应用实践，提出多项建设性技术意见，有力保障了标准的科学性与可操作性。

从立项论证、草案编制、公开征求意见到送审研讨，合鲸科技将多年来在生物气溶胶监测、采集与评价领域积累的核心技术经验，系统融入到标准制定的每一个环节。

三、实力支撑：来自扎实的技术积淀

参与国家级标准的制定，底气源于过硬的技术实力。

今年3月，合鲸科技刚申请了一项“湿壁气旋杯生物粒子采集效率评价方法”专利（公开号CN121612580A）。该方法直接采用活性生物粒子进行效率评价，能够真实反映采集装置对生物气溶胶的实际捕获能力，有效避免了传统物理模拟颗粒因粒径、形貌及生物活性差异而导致的评价偏差，与GB/T 47078-2026的标准化理念高度契合。

在应用层面，合鲸科技的气溶胶监测方案已在实验室、医疗机构等高等级防护场所广泛部署。方案集空气气溶胶实时监测、智能识别、高效富集、特异性检测于一体，能够24小时不间断监测环境中微量的细菌、病毒、毒

素等生物颗粒，为生物安全防护筑起可靠的技术防线。截至目前，公司已累计拥有专利及软著100+项，技术实力持续获得行业认可。

四、展望未来：以标准引领，守护每一次呼吸

GB/T 47078-2026 的发布，将有力推动我国生物气溶胶过滤效率与过滤材料测试技术的规范化发展。标准的生命在于实施——2026年8月1日，这项标准将正式落地执行。作为主要起草单位之一，合鲸科技已做好全面准备，将继续携手行业伙伴，推动标准在更广泛场景中落地应用，以技术创新驱动标准升级，以标准引领行业高质量发展，为我国生物安全事业持续贡献力量，守护每一次呼吸的安全。